股票代码:603520
薪资:
面议
招聘人数:
学历要求:
全日制本科以上
工作经验:
不限
性别:
不限
地址:
浙江台州、江西樟树、上海金山
专业要求:药学类、化学类相关专业
岗位职责:
1. 合规性监督:确保所有生产活动和流程严格遵守GMP(现行良好制造实践)、法规要求及公司标准。
2. 审计与评估:定期进行内部审计,对生产设备、环境、过程和人员操作等方面进行评估,以确保符合质量标准。
3. 偏差管理:负责记录、调查和报告生产过程中的偏差,推动根本原因分析及CAPA(纠正和预防措施)的实施。
4. 文件和记录管理:检查和维护生产相关的文件和记录,确保数据完整性和准确性。
5. 培训与指导:对生产人员进行GMP和质量相关的培训和指导,提高全员质量意识。
1.在验证主管领导下,负责公司验证管理工作,参与制定确认与验证管理制度及年度验证总计划,参与生产设备确认的实施;
2.参与生产设备确认小组,开展确认前的风险评估,审核设备确认方案和报告;
3.负责起草部门需验证对象的验证方案和报告,跟踪生产设备确认结果的实施情况;
4.负责生产设备确认档案的归档与保管,负责验证编号发放、验证合格证发放、文件归档整理及借阅管理;
5.参与编写年度验证总结报告(主要负责确认部分);
6.负责验证仪器的日常管理、校准及维护,操作验证用仪器并进行维保。
1.负责供应商的管理工作:包括制定年度供应商审计计划、定期更新合格供应商名录、供应商新增工作跟踪、定期进行供应商审计、整理供应商资质档案、每年进行供应商评估及供应商年度回顾、物料异常问题沟通反馈跟踪并发起投诉管理等;
2.负责产品退货验收、过程评估、台账登记及处理跟踪;
3.负责产品放行单、放行合格证的发放工作;
4.负责产品包材确认稿的审核、归档工作;
5.负责产品市场抽检的管理工作,包括抽检过程配合、资料提供、报告归档等;
6.定期对车间、仓库等进行现场检查,并跟踪检查问题的整改完成情况;
7.协助完成质量回顾分析报告。
8.参与质量体系相关的其他支持工作。
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